视网膜色素变性是一种非常少见的先天性遗传疾病，目前对于这种疾病还没有研究清楚，一般考虑是由于多种染色体遗传导致的，比如常染色体遗传、性染色体遗传，目前对于这种疾病还没有任何有效的治疗方法。这种疾病是一个渐进性发展的过程，一般在青少年阶段开始逐步的发病，最早期的症状一般表现为夜盲症，后来会逐步的出现视野缺损、视力下降，到中老年以后会逐步的失明。在疾病的早期，可以通过口服维生素类的药物缓解病程，但是效果并不确切。在视力下降非常明显的情况下，可以通过配戴助视器改善生活质量，除此以外没有任何有效的治疗方法。